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FDA:可穿戴醫療設備暫無需監管?

2015-01-28
關鍵詞: FDA 可穿戴 醫療設備

    人類早已進入了智能手機時代,但是手機的電磁輻射對于人體帶來的健康風險,仍是一個揮之不去的話題。而在智能穿戴設備時代,電子產品將長時間和消費者“貼身”,電磁輻射以及其他傳感器是否帶來健康風險,同樣引發了消費者憂慮。

  據美國科技新聞網站TheVerge報道,最近全世界最權威的健康衛生機構——美國食品藥品管理局()發布了一個設備監管指引文件,其中將時下流行的運動手環,列入了低風險設備,也不會對這一產品進行嚴格監管。

  對于科技行業而言,的這一政策,也給穿戴設備的發展,創造了一個更加寬松的政策空間。否則按照以往,健康類產品的監管和合規化過程,將消耗大量時間和精力。

  根據FDA的定義,低風險設備對人體健康沒有“侵略性”,不涉及到激光和電磁輻射,不會帶來新的使用上和生物適應性上的問題。

  許多生活中常用的消費電子設備,往往會對消費者產生某種健康負面影響,因此沒有被FDA列入低風險設備,比如用于曬黑皮膚的太陽燈,其紫外線可能帶來癌癥風險,另外一些在美容手術中使用的填充物,可能會帶來體內破裂的風險。

  在FDA的管理目錄中,運動手環或健康手環,被列入了提升民眾健康水平的產品中。此類產品鼓勵人們控制自身體重,提高身體健康程度,緩解釋放壓力,鼓勵自尊自信,以及改進睡眠質量。

  需要強調的是,目前的大部分運動手環,只是提供了心率、血壓監測,睡眠監測,行走、跑步距離記錄等功能。如果某些手環宣稱自己能夠診斷某些疾病,或是解決肥胖癥,那么這樣帶來的副作用,將導致FDA對其進行嚴格監管——它們將不再被列為低風險設備。

  穿戴設備成為2015年拉斯維加斯國際消費電子展的熱門主題之一。據報道,展會上亮相的多數設備,符合FDA的低風險設備的類型定義,比如myBrain公司的Melomind,Healbe公司的GoBe,導航硬件廠商Garmin的VivoFit等。

  媒體指出,根據FDA的新政策,未來功能相對單一的穿戴設備(包括測量血壓),將面臨較為寬松的監管環境,它們可以更快速投放到市場。

  另外,此次FDA的指引文件,只是對某些穿戴設備進行了健康方面的歸類。但是在健康類設備的統計測量精確度方面,沒有做出明確規定。TheVerge認為,這仍然留下了一個手環等產品的計量準確度上的監管空白。

  比如市面上的許多手環和智能手表,宣稱能夠統計運動燃燒的卡路里或是行走、跑步的步數,但是其統計準確度遠遠沒有達到的水平,許多用戶也發現同時使用不同的運動手環,統計到的熱量消耗值并不一致。由于FDA沒有做出規定,因此這些智能設備未來不會被要求實現較高的測量準確度。

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